Cảnh báo một số loại thuốc giả, không rõ nguồn gốc

(ĐN)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1729 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về một số loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

(ĐN)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1729 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về một số loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Vỏ ngoài của một loại thuốc được Cục Quản lý dược cảnh báo là thuốc giả, không rõ nguồn gốc. Ảnh: D.A.V

Theo đó, Cục Quản lý dược nhận được một số thông tin của Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an H.Thạch Thất (TP.Hà Nội); Công ty AstraZeneca Việt Nam; Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd; Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả và không rõ nguồn gốc.

Các loại thuốc gồm: Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 2-2-2021, HD: 2-2-2024, nhà sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén.

Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 7-7-2021, HD: 7-7-2024, nhà sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo với Cục Quản lý dược, từ ngày 16-9-2019 đến 29-6-2022, công ty không sản xuất lô thuốc Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.

TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10-3-2024, ngày sản xuất/ MFD: 10-3-2022; Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2-9-2024, code 10001437939658; Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 9-2024; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11-2024.

Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, cơ quan quản lý y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, nhà phân phối, nơi sử dụng thuốc về các sản phẩm nêu trên, báo cáo với cơ quan chức năng nếu phát hiện những lô thuốc này.

Đồng thời, tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược, trong đó tập trung kiểm tra với các sản phẩm có thông tin như mô tả.

An Yên